Подари дыхание

Во многих странах 21 ноября отмечается Европейский день муковисцидоза. Его цель — повышение общественного внимания к проблемам, которым противостоят люди с этим заболеванием.

ℹ Муковисцидоз —генетическое мультиситемное заболевание. Оно вызывает поражение желез внешней секреции, что приводит к нарушениям работы всех органов. В первую очередь страдают дыхательная и пищеварительная системы.

ℹ Это самое частое среди редких заболевание. Его возникновение не зависит от возраста и образа жизни родителей, приема лекарственных препаратов, стресса и экологической обстановки. Каждый 20-й житель планеты является носителем гена муковисцидоза. В России ежегодно рождается около 650 детей с этим заболеванием.

❗ Муковисцидоз хорошо поддается терапии, которая может предотвратить, задержать или облегчить его симптомы. При лечении по современным стандартам люди с муковисцидозом могут жить дольше и лучше.

⁉ В нашей стране по-прежнему остро стоят такие проблемы, как обеспечение таргетной терапией взрослых с муковисцидозом и доступность поддерживающего лечения эффективными препаратами.

Наши ребята с муковисцидозом очень разные: взрослые и дети, веселые и серьезные, упорные и покладистые, терпеливые и капризные. Кто-то хочет стать врачом, кто-то художником, кто-то мечтает о семье и детях, а кто-то любит помогать другим. Но всех их объединяет одно большое желание — быть и свободно дышать.

Вместе мы можем помочь им в борьбе за свою мечту!

Всемирный день муковисцидоза

8 сентября в России и в ряде других стран проходит Всемирный день муковисцидоза. Эту дату ежегодно отмечают с 2013 года по инициативе организации «Муковисцидоз во всем мире» (Cystic Fibrosis Worldwide).

Не так давно слово «муковисцидоз» вызывало недоумение и вопрос «Что это?» Ещё несколько лет назад дети с этим диагнозом редко доживали до совершеннолетия. За последние два десятка лет ситуация сильно изменилась — растет уровень осведомленности о редких болезнях, современные лекарственные препараты и протоколы лечения дают совсем иное качество жизни нашим подопечным детям и взрослым.

То, что раньше казалось недостижимой мечтой, стало реальностью:

🌀 С 2007 года во всех субъектах РФ в рамках Национальной программы «Здоровье» внедрен массовый скрининг новорожденных на муковисцидоз.

🌀 В 2008 году стартовала программа «Семь нозологий», предполагающая отдельное финансирование из федерального бюджета централизованной закупки дорогостоящих лекарств для лечения людей с муковисцидозом и другими редкими заболеваниями.

🌀 В 2012 году в НИИ скорой помощи имени Склифосовского в Москве пациенту с муковисцидозом впервые была сделана операция по трансплантации легких.

🌀 В 2021 году был создан фонд «Круг добра». Дети с муковисцидозом до 19 лет стали получать дорогостоящее лечение за счет средств фонда.

🌀 В 2023 году в России был зарегистрирован самый эффективный на данный момент таргетный препарат «Трикафта». С 2024 года лекарство ввели в гражданский оборот.

Конечно, ещё остается много задач, требующих решения. Самые острые из них: обеспечение таргетной терапией взрослых с муковисцидозом и доступность поддерживающей терапии качественными лекарствами.

Медицина и общество не стоят на месте, и мы с надеждой смотрим в будущее. Уже сейчас в мире ведутся разработки способов заменить «сломанный» ген на здоровый. Нашим ребятам надо только дождаться. И ваша помощь дарит им этот шанс на долгую и активную жизнь!