Виталик Трепаков

Дата рождения:  3 декабря 1992 г

Место рождения: Усть-Лабинск

Цель сбора: Меронем 9 г/сутки

9 мая 2020 г.

СПАСИБО! Сбор закрыли меньше, чем за сутки!

Меронем уже на пути в Москву.

8 мая 2020 г. 

У Виталия началось обострение, которое сопровождается лёгочным кровотечением! Очень срочно нужен меронем! Врачи назначили в максимальной суточной дозе. Мы заказали в аптеке, ввоза препарата в Россию нет, но к 12 мая обещают привезти остатки с регионального склада. Давайте поможем Виталию выкарабкаться!

8 мая 2020 г.

Всю жизнь Виталик с мамой прожил в своём маленьком городке на юге, в частном доме со своим огородом. Но сейчас все это надолго позади. Вернуться в Усть-Лабинск — значит сдаться и просто умирать от удушья. Виталий должен оставаться в Москве, в съемной квартире и ждать вызов на операцию по пересадке легких. Он очень любит жизнь и будет бороться. Фонд «Кислород» хочет помочь Виталику в этой нелёгкой борьбе и собрать средства на оплату квартиры.

 

МУКОВИСЦИДОЗ, никогда не любил это слово…

«… особенно, когда врачи моего маленького городка, не знали о таком заболевании, но с серьёзным видом спрашивали: когда вы заболели этим муковисцидозом? Тогда я понимал, что здесь мне не помогут…»

Виталик родился в теплых солнечных краях, в маленьком городке Усть-Лабинске – Краснодарский край. За три года до рождения Виталика в его семье случилась беда – умерла дочка Наташа, у неё был муковисцидоз.

Когда Виталику был год, на службе погиб его отец. А когда исполнилось три, он услышал слово МУКОВИСЦИДОЗ. И это было о нём.

Ещё у Виталика есть старший брат Николай, который заменил ему отца и всегда спасал, всегда был рядом, наверное, поэтому Виталий ничего не боится и верит в людей.

****

Виталик с трёх лет ложился в больницы как в «летний лагерь». Человек ко всему может приспособиться и найти повод для радости. Мама Надежда, пережившая трагедию с дочерью, взялась за Виталика крепко. И хоть  мальчишки не очень-то любят пить таблетки и делать ингаляции по расписанию, они созданы, чтобы шалить и играть в футбол, но свои пилюльки Виталик не пропускал никогда. Пока они были….

Насколько на самом деле коварен муковисцидоз, он узнал уже будучи юношей восемнадцати лет.

Восемнадцать — ты уже не ребёнок, пора самому выкручиваться, таблеток просто так не выдают, особенно в далекой провинцииДа и как лечить прогрессирующее заболевание там просто не знают. А оно прогрессирует, как бы Виталик ни старался жить жизнью обычного парня. Ездил на море с друзьями, занимался три года брейк дансом, выступал на соревнованиях.

В восемнадцать с лекарствами начались перебои, их то не выдавали, то выдавали слишком поздно… Считалось, что до совершеннолетия больной муковисцидозом дожить не должен. Потому и лекарства для него государство не предусмотрело.

«… в общем, вечная борьба за жизнь была…»

С госпитализацией ещё хуже — ни боксов, ни врачей, которые могли бы лечить муковисцидоз, в Краснодаре не было, приходилось ложиться в обычную палату на 6-8 человек, чего, конечно же, больным муковисцидозом нельзя — обычное ОРЗ может свалить с ног на месяц, а то и больше…

А Виталик ещё и работал.

На просьбу рассказать что-то особенно запомнившееся, яркое, Виталик подробно описывает свой первый пневматоракс. Ему было тогда 18 лет.

«… Проснулся как всегда я рано утром, сделал 4 ингаляции, поел и отправился на работу. Я работал в магазине бытовой техники, продавцом. В середине рабочего дня я почувствовал, что задыхаюсь, и не так, как обычно, а очень сильно, даже при том, что я просто сидел на стуле. Я отпросился и рванул домой. Думаю, сейчас ингаляции сделаю, и всё нормально будет, но по пути, я понял, что не дойду…»

Брат оказался как всегда рядом и отвёз Виталика в больницу на рентген. Там самые худшие опасения подтвердились, это был пневмоторакс, одно лёгкое полностью закрылось. Местными хирургами было принято решение срочно дренировать грудную клетку. Местные хирурги – это хирурги городка где-то на краю света с населением 40 тысяч человек.

«… Это примерно 90 км от Краснодара, от нормальной хирургии. Но у меня выбора не было и я согласился на то, чтобы меня дренировали в Усть-Лабинске. К счастью, всё прошло успешно, но без перевода в Краснодар, конечно, не обошлось. Где-то после месяца борьбы с пневмотораксом, меня выписали. Этот кошмар был позади.»

Этот был позади, но испытания для Виталика только начинались. Дальше болезнь начала захватывать его жизненное пространство всё больше и больше.

С 20 лет начались обострения одно за другим, пришлось бросить работу. У брата уже была семья, двое детей, на него же легла забота о старенькой бабушке. Мама тоже больше не могла работать, ей нужно было находиться поблизости, поэтому она занималась огородом, выращивала овощи на участке у дома и потом продавала их. Так и выживали.

Виталик начал терять в весе и уже не мог делать всё то, что делал раньше. Но он раз за разом выходил из обострения, набирал вес и старался, надеялся обходиться без «злосчастного» кислородного концентратора как можно дольше…

В 25 Виталий окончательно «сел» на кислород. Теперь с концентратором они были неразлучны. Сил становилось всё меньше, а ему нужно было сделать ещё один рывок – добраться до Москвы, где есть  врач, на которого были все надежды, но сил добраться не было…

На самолёте лететь нельзя, так как большой риск пневмоторакса, а у Виталия их уже на тот момент было два, третьего он был не пережил, а на поезде ехать сутки. Бесконечно долгие сутки для человека без сил…

За последние недели слова «пульсоксиметр» и «сатурация» (уровень кислорода в крови) вошли в наш обиход. И то, что сатурация ниже 97% — это уже сигнал для обращения к врачу, знают многие. А у Виталия сатурация была 80%, и это в лежачем состоянии. Воспаление, больница, смертельная инфекция сепация в и без того измученных легких….И вот вся жизнь теперь для Виталия была этот самый МУКОВИСЦИДОЗ.

Сегодня Виталий в Москве, он говорит, что было много трудностей, но, не смотря ни на что, хороших моментов было больше.

«… а самое главное вокруг меня хороших людей становилось всё больше и это мотивировало меня идти дальше.»

В Москве его принял врач, который помог, направил в НМИЦ ТИО имени Шумакова на постановку в лист ожидания трансплантации легких. И Виталика приняли в этот лист, дали надежду на новую жизнь без удушья.

Но до вызова на операцию Виталию с мамой нужно теперь жить в Москве, снимать квартиру и в любую минуту быть готовыми отреагировать на звонок с информацией: «Для вас нашли донора, срочно приезжайте».

Всю жизнь они прожили в своём маленьком городке на юге, в частном доме со своим огородом. Всё это сейчас надолго позади. Вернуться в Усть-Лабинск — значит сдаться и просто умирать от удушья. Виталий к этому не готов, он очень любит жизнь, и он будет бороться. Мы хотим помочь Виталику в этой нелёгкой борьбе и собрать средства на оплату квартиры.

 

 
Собрано 346 984 из 344 375 руб.
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Мы искренне благодарим

500 / 485.50 руб.
Анна /
1 000 / 971 руб.
Татьяна /
100 / 97.10 руб.
Маргарита /
100 / 97.10 руб.
Евгения /
1 000 / 971 руб.
Татьяна /
100 / 97.10 руб.
Эля /
100 / 97.10 руб.
Гришина Оксана /
500 / 485.50 руб.
Карина /
1 000 / 971 руб.
Анна /
170 000 / 165 070 руб.
Елена Суркова /