Вероника Логанова

345 035 ₽
Нужно собрать: 345 000 ₽

До завершения сбора осталось:

Дата рождения: 11 июня 2006 г.

Место рождения: Тюменская обл.

Цель сбора: ингаляционный антибиотик Колистин.

Почему не ОМС: препарат не выдают, ссылаясь на то, что он не входит в категорию жизненно важных.

 

19 июня 2024

Сбор завершен. Огромная благодарность всем, кто нашёл возможность помочь Веронике! Мы держим кулачки и очень надеемся, что Ника сможет победить инфекцию и начать свою взрослую жизнь без тяжёлых обострений.

 

23 мая 2024

Вероника готовится к Дню рождения. Восемнадцать лет — волнительная дата. Впереди выпускные экзамены и переход во «взрослые» пациенты с муковисцидозом.

«Стараемся успеть получить 2 группу инвалидности до 18 лет, чтобы потом не было сложностей. Подлечиться, чтобы не были сюрпризов во время экзаменов. Нервно, конечно, но унывать некогда. Тем более, что есть и хорошие новости. После многих лет борьбы с синегнойной инфекцией в анализах нет мукоидной формы».

Впервые за долгие годы в анализах Вероники обнаружили только типичную форму синегнойной бактерии, а не устойчивую мукоидную. Именно сейчас можно достичь ремиссии, ослабления инфекции, если успеть быстро провести курс лечения оригинальным препаратом «Колистин».

Pseudomonas aeruginosa, синегнойная палочка — одна из самых коварных бактерий для ребят с муковисцидозом. У них в лёгких скапливается много слизи, а это лакомная среда для синегнойки. Она быстро закрепляется, образует большие колонии и выделяет токсичные вещества, которые могут провоцируют воспаления, отмирание тканей, фиброзы. К тому же бактерия часто мутирует и становится устойчивой к антибиотикам и защитным антителам.

«Самый эффективный препарат — Колистин. Но в нашей области его никогда не выдавали. Приходилось добывать самостоятельно. А последнее время оригинальный препарат и достать трудно, и цена у него такая, что не потянуть. Очень страшно было, когда обострения начинали следовать одно за другим, без передышки. Казалось, что дальше будет только хуже».

С появлением таргетных препаратов у наших ребят с муковисцидозом появилась и надежда. К счастью, у Вероники мутация гена подошла под выдачу препарата «Трикафта». За год состояние девушки стабилизировалось. Обострения стали не такими частыми. Мокроты, которую с таким трудом приходилось каждое утро выводить с помощью упражнений, массажа и ингаляций, стало гораздо меньше. Дополнительная терапия антибиотиками помогла снизить количество бактерий в лёгких.

Сейчас, когда в анализах отсутствует устойчивый мукоидный вариант синегнойки, можно достичь стабильного уменьшения титра бактерии. Для это необходимо снова начать дышать ингаляционным антибиотиком «Колистин».

Дорогие друзья, Веронике очень нужна ваша поддержка! Такие удачные для лечения моменты практически не повторяются.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
История пожертвований
Дата / время Имя Тип Сумма
19.06.2024, 16:29 Людмила Лазарева Разовое 5 100 ₽
19.06.2024, 15:28 Екатерина Глазкова Разовое 500 ₽
19.06.2024, 15:06 Ирина Чакбарова Разовое 2 500 ₽
19.06.2024, 14:54 Шевелев Алексей Разовое 1 000 ₽
19.06.2024, 14:30 Пашнина Наталья Разовое 500 ₽
19.06.2024, 14:28 Антонюк Гузэль Разовое 500 ₽
19.06.2024, 14:22 Барыкина Наталья Разовое 500 ₽
19.06.2024, 14:22 Хорошева Елена Разовое 300 ₽
19.06.2024, 14:21 Ирина Разовое 1 000 ₽
19.06.2024, 14:10 Елена Русакова Разовое 100 ₽
19.06.2024, 14:08 Елена Кругова Разовое 1 000 ₽
18.06.2024, 17:48 Антон Воробьев Разовое 500 ₽
18.06.2024, 09:57 Катерина Д Разовое 3 000 ₽
17.06.2024, 21:50 OK Разовое 5 000 ₽
17.06.2024, 14:47 Сергей Разовое 100 ₽
17.06.2024, 10:37 Юлия Разовое 100 ₽
16.06.2024, 17:33 Кирилл Зиновьев Разовое 500 ₽
15.06.2024, 05:00 Прохорова Инна Разовое 500 ₽
15.06.2024, 00:21 Анна Дорофеева Разовое 200 ₽
14.06.2024, 21:54 Черменина Екатерина Разовое 100 ₽