Олеся Кинаш

27 сентября

Жертвователь, просивший не называть его имя, передал наличными 60 000 рублей для помощи Олесе.

На эти средства будет осуществлена транспортировка ребенка до места госпитализации (поездом из-за ее состояния ехать с девочкой невозможно), будет куплена теплая одежда, гигиенические средства, будут также оплачены дорогостоящие обследования, такие, как магнитно-резонансная томография, далее, в зависимости от назначений от профильных врачей. Это большое подспорье для лечения и качества жизни тяжелобольной девочки.

Дорогой друг, спасибо Вам за отклик и за помощь!

12 сентября

СРОЧНО. Дорогие, сейчас вне очереди снова, увы, Олеся. «Увы» — это потому что Олесе сильно плохо, и все возможности семьи напрочь исчерпаны. Мама взмолилась о помощи. Привожу здесь цитату из письма мамы, которая, видимо, из скромности,  держалась до тех пор, пока уже совсем не осталось ни средств, ни сил.

…Дело в том, что заболевание Олеси проходит тяжело. Кроме легких страдают желудочно-кишечный тракт, печень и остальные жизненно-важные органы. У Олеси кроме всего прочего огромные проблемы по неврологии, ортопедии… Назначают огромное количество дорогостоящих препаратов… Все это требует огромных затрат, и все это мы приобретаем за свой счет. Кроме этого каждые полгода мы ездим в РДКБ г.Москва, но Олеся не дотягивает от Москвы до Москвы и мы еще госпитализируемся по месту жительства, что тоже затратно.Олеся постоянно принимает спец.питание, но даже при этом потеряла в весе 2 кг. Мы просто не знаем что делать.Финансовая ситуация в семье очень тяжела…Есть еще один ребенок 14-ти лет, и мы очень боимся,что просто не сможем поехать на очередную госпитализацию в РДКБ, а это при наличии синегнойной инфекции очень страшно. Мы все понимаем, что вы не оказываете мат.помощь, но мы все-таки надеемся, что вы не останетесь в стороне от нашей беды и что наша Олесенька обязательно попадет в Москву… Я еще раз очень прошу вас, может в порядке исключения, оказать нам материальную помощь на поездку и сборы в РДКБ г.Москва… Мы очень надеемся,что вы поможете нам в нашей непростой ситуации, ведь для Олеси мы делаем все…  С уважением, вся семья Кинаш.

Мама только почему-то решила, что мы не оказываем материальную помощь. Это не совсем так. Мы стараемся помочь денежными средствами, но только, если для этого есть действительно серьезные основания, когда бедность, та самая, которая не порок, угрожает жизни напрямую, и, когда знаем, что пожертвование будет в руках ответственных родителей. Вот здесь — тот самый случай.

Нас никогда не хватит на то, чтобы помочь всем, кто в помощи нуждается. Мы всего лишь некоммерческая и негосударственная организация. Только на добровольные пожертвования мы можем рассчитывать. Давайте хотя бы по одному вытаскивать тех, кого можем вытащить. Раз за разом, как и было всегда, по всей мере всех наших человеческих ресурсов.

Теплого всем сентября,

Ваш Кислород.

9 апреля 2016

Сбор закрыт последним анонимным переводом в размере 34 000 рублей c карты. Друзья, спасибо за скорый отклик и помощь! Олеся вовремя получит лечение!

С наилучшими пожеланиями и с благодарностью нашим жертвователям,

ваш Кислород.

5 апреля 2016

Снова нужны антибиотики, и нужны они для семьи, которая обращается к нам за помощью только в самых экстренных случаях, потому что привыкли решать все проблемы сами, стараясь не прибегать к помощи фондов. Но здесь уже та ситуация, когда без благотворительной помощи никак не обойтись. Мама Олеси и обращалась-то к нам только один раз, и вот сейчас, когда Олеся подросла и стала школьницей (ах, как быстро летит время!) — снова нужна наша с вами помощь.

«Все лекарства и поездки были за свой счет . Инвалидность нам дали лишь 2 года назад,да чуть не отказали в этом году …

Сейчас Олесенька получает лечение в ОДКБ г. Курска и РДКБ г. Москвы. Мы всё делаем для того, чтобы облегчить ее страдания. Максимально приблизить ее к жизни здоровых детей .

Но она так и остается очень слабенькой, практически, без иммунитета, ребенком, носителем с трех лет синегнойной инфекции, пораженным желудочно-кишечным трактом, с проблемами по неврологии , ортопедии…» — пишет нам мама Олеси.

А на фото — ребенок, как ребенок, правда? Милая, улыбчивая принцесса. Только героическая принцесса в свои восемь лет. Что за всем этим стоит, знаем только мы с вами.

Принцессе сейчас остро нужен злой антибиотик Меронем. Он злой, но он помогает жить, потому что синегнойка у принцессы в легких еще злее, и даже смертельна.

Меронема нужно немного, врачи рассчитывают дозировку препарата по весу ребенка и по чувствительности инфекции по отношению к антибиотику, учитывая и сравнивая все риски. Больше для Олеси пока не нужно для борьбы с палочкой, только, если хронический процесс запустить и вовремя не пролечить, будут нужны более мощные и злые лекарства и большая дозировка.

Поэтому очень надеемся успеть и не пропустить, с вашей помощью, друзья фонда.

Спасибо всем, кто помогает и еще поможет.

Ваш Кислород.

июль 2013

Из письма мамы Олеси:

С огромной надеждой на помощь обращаемся к вам мама пятилетней девочки Олеси, больной муковисцидозом. Диагноз нам поставили в 3 года. До этого никакого лечения по профилю мы не получали.

Уже с первого месяца жизни начались серьезные проблемы со здоровьем. В 1,5 месяца Олеся перенесла двустороннее крупозное воспаление легких. Ребенка постоянно преследовали тяжело протекающие бронхиты. Вес девочки был значительно ниже нормы. В 2,5 года жарким летом Олеся попала в реанимацию по причине сильного обезвоживания и резкой потери веса. 7 суток врачи спасали жизнь ребенка. Диагноз, поставленный нам в больнице, звучал как “дизентирия”, но о проявлении муковисцидоза и необходимости приема ферментов никто тогда и не мог подумать. И только через неделю после повторного попадания в реанимацию врачи обнаружили проблему с функцией поджелудочной железы и рекомендовали пройти глубокое генетическое обследование. Мы последовали указаниям врачей и обратились к специалистам-генетикам, которые поставили предварительный диагноз “муковисцидоз”, когда Олесе исполнилось 3 года, и направили в Москву в РДКБ для подтверждения диагноза. После прохождения тщательного обследования этот страшный диагноз был подтвержден. Кроме того, сразу же было выявлено наличие синегнойной инфекции в легких.

С тех пор, каждые полгода мы приезжаем на лечение в РДКБ. При последнем плановом обследовании в РДКБ нам было рекомендовано пройти курс лечения ингаляционным антибиотиком “тобрамицин” (Брамитоб). В связи с огромной стоимостью этого препарата, наша семья не может приобрести его за свой счет. Кроме Олеси у меня есть еще одна дочь, в семье работает только муж.

В установлении инвалидности нам было отказано 4 раза, поэтому многие бесплатные препараты нам приходится покупать за свой счет. Но дорогостоящие антибиотики нам купить не по силам. Очень надеюсь на вашу помощь!

15 июля в Отделе добрых дел газеты “Комсомольская правда” вышел материал про Олесю:
http://www.kp.ru/daily/26106.5/3002573/
Мы благодарим Ярославу Танькову за помощь и с надеждой ждем откликов читателей!

Благодаря всем вам сбор средств для Олеси завершен, и очень скоро она сможет приступить к необходимому лечению. Огромное спасибо!!