Лилия Родяхина

Дата рождения: 17 июля 1987

Место рождения: г. Казань

Цель сбора: оплата съемного жилья в Москве, чтобы дождаться трансплантации лёгких

 

9 апреля 2020

Сегодня закрыли сбор для Лили на Добро Mail.Ru. Ура!

Неделю назад Лилю выписали из больницы №57, где всё идёт своим чередом, даже не смотря на карантин. Но врачи стараются не задерживать в больнице наших «эМВэшек» из-за того же карантина, потому что они в самой что ни на есть группе риска. Но Лиле в марте поплохело, снова стало тяжело дышать и ей надо было «прокапаться» антибиотиком. Дома сделать это нереально, потому что вены у Лили тонкие и рвутся, а дома невозможно каждые два дня менять внутривенные катетеры. Вот и пришлось лечь в больницу.

Мама Лили, напомним, после лечения от рака и постоянно неважно себя чувствует. Она не успела в поликлинике получить направление на обследование, наступил карантин и теперь никого не принимают. Сейчас мама выгуливает собачку, изредка ходит в магазин. Лиле удалось бесплатно получить несоклько простейших масок, и это всё из средств защиты, которые у них есть. Семья нуждается в санитайзерах и дезсредствах для уборки квартиры.

Дома в Казани, тем временем, у Лили с мамой тоже тревожно. Мама даже собиралась ехать туда, но увы, снова карантин. Сестра Лили, потерявшая работу и тоже не очень-то здоровая физически, осталась одна на два дома: ее семилетний сын не ходит в садик все по той же коронавирусной причине, и остается только с ней. Их одинокая старенькая тётушка с Альцгеймером стала совсем плоха и нуждается в уходе и присмотре, да чтоб ухаживающий имел и физическую силу и крепкие нервы. Нет таких, есть только в этой истории те, кого мы перечислили. Не хватает волонтеров, ни в Москве, ни в Казани, а муковисцидоз, «альцгеймер», рак, хоть и в ремиссии, но с последствиями, и другие болезни, которые «не ковид» — никуда не делись. Куда-то делось наше государство, от которого было бы не плохо получить хоть какую-то помощь.

К сачастью, «государство» — это не только чиновники, но и Люди, которые откликаются на чужую беду и помогают. Вот так и с Лилей — благодаря вашей помощи у ее горемычной семьи стало хоть на одну головную боль меньше. Им с мамой есть, где жить в ожидании пересадки легких для Лили.

Мы временно закрываем сбор для Лили и на нашем сайте, так как очень надеемся, что операция не заставит себя очень долго ждать и собранных средств хватит, чтобы ее дождаться и восстановиться после. Но будем держать руку на пульсе. Ждите новостей.

 

13 февраля 2020

 

У Лили МВ, терминальная стадия, 32 непростых года жизни и хорошие перспективы, если повезёт с пересадкой лёгких. У Лили мама, перенёсшая противораковое лечение, и они с мамой в Москве, потому что дома в Казани им сейчас находиться невозможно, надо ждать здесь, когда вызовут на операцию. Еще у Лили есть маленький пёсик, который дома страшно скучал, и мама привезла пёсика в Москву.

Теперь Лиля с мамой иногда ходят гулять в Измайловский парк, который рядом со съёмным жильём, и с ними гуляет собакен.

Лиле правильный диагноз поздно поставили, ей было 14 лет. До этого в вечных скитаниях по больницам её лечили от чего угодно и успели вырезать часть лёгкого.

Последнее время с лекарствами в Казани было совсем плохо, Лиля долго судилась с местным здравоохранением. И ей после долгих судов и нервных бумажных мытарств удалось добиться положительного ответа. Правда, пришлось уже срочно ехать в Москву, чтобы спасать жизнь.

Мы говорим о том, что у Лили хороший шанс и перспективы, и вот почему: в Москве её стали хорошо лечить и «кормить» через гастростому специальным питанием. Она набрала десять килограмм, и врачи даже сказали «нормально, больше не надо!». Лиля в Листе ожидания, и дело только за тем, чтобы прожить без потерь в этот предстоящий и досадно неизвестный промежуток времени, когда вызовут на операционный стол, а потом пережить восстановление, встать на ноги и больше не пользоваться ни кислородным концентратором, ни НИВЛ. И чтобы мама не болела.

Иногда она приходит домой после прогулки, и кислород падает до 70%. Здоровый человек не выжил бы. Поэтому часто звучащая фраза в определении больных МВ «они сильные» — это далеко не фигура речи, знаете ли. У них просто нет выбора, и очень ценится жизнь. Так что, Лиля ходит гулять в лес без кислородного концентратора, пока у нее нет портативного, ну просто потому что «надо же двигаться, пока это возможно».

И вот, от сбора Фонда «Предание» мы оплатили один месяц проживания в маленькой квартирке рядом с любимой Лилиной больницей. Месяц закончился, предстоит ещё энное количество этих месяцев. У них с мамой две пенсии по инвалидности, больше одной пары джинсов – «это уже излишество, как-то справляемся, да и сейчас не до того».

Нам кажется, она вообще весёлая девушка, просто сейчас грустно, потому, наверное, она перестала заниматься любимым рукоделием, болезнь вытеснила всё, а против болезни только желание жить.

 Когда в лесу гуляем, и я кашляю, там, прямо, эхо раздается, и все птицы разлетаются, — смеётся Лиля.

Лиля выходит с низким кислородом хоть ненадолго в парк, к московским белкам, просто они там почти ручные. И мечтает уехать домой, не задыхаясь. Кислородный сбор – ради этого. Иногда деньги означают намного больше, чем всё иное, что можно на них купить.

 

 
Собрано 194 516 из 450 000 руб.
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Мы искренне благодарим

1 000 руб.
Мойсак Лилия /
500 руб.
Yanna /
300 руб.
Татьчна /
500 руб.
Зоя /
1 000 руб.
Мойсак Лилия /
500 руб.
Yanna /
300 руб.
Татьчна /
500 руб.
Зоя /
1 000 руб.
Мойсак Лилия /
500 руб.
Yanna /