Ирина Романова

Вашей помощи ждут здесь

Дата рождения: 24 сентября 1977 г.

Место рождения: Чувашская АССР.

Цель сбора: генетический анализ на муковисцидоз. 

Почему не ОМС: такие исследования не входят в бесплатную программу.

3 сентября 2026

Спасибо всем, кто помог Ирине!

Благодаря вам генетическое исследование для неё оплачено. Теперь будем ждать результатов вместе с Ирой.

Ирина передаёт всем огромную благодарность за возможность получить ответ, которого ждала почти полвека. После стольких лет неизвестности она наконец узнает свой точный диагноз, и врачи смогут подобрать подходящее лечение.

30 июля 2026

Зачем в 48 лет подтверждать диагноз, с которым человек как-то прожил до сих пор?

Для Ирины этот вопрос — совсем не абстрактный. Почти полвека она борется с болезнью, но до сих пор не знает точно, с какой.

Ирина родилась в 1977 году. Муковисцидоз в нашей стране только начинали изучать. Первые методические рекомендации для врачей появились через 8 лет. Вероятность найти специалиста, который знал хотя бы о существовании такого диагноза, в небольшой чувашской деревне, где росла Ира, стремилась к нулю.

«С детства часто болела бронхитами, попадала в больницы, теряла сознание. Мама, помню, много водила по врачам, но тогда никто не мог объяснить, что со мной. Врачи только разводили руками. С 22 лет я продолжала искать причину сама», — вспоминает она.

Ирина закончила школу, вуз, нашла работу по специальности. Даже занималась в юности лёгкой атлетикой. Но состояние с возрастом становилось всё хуже и хуже, силы таяли. К гнойным бронхитам и постоянному кашлю добавились проблемы с желудочно-кишечной системой, аритмия и тахикардия. Чтобы хоть ненадолго стабилизировать состояние, Ирина вынуждена принимать разные препараты и делать ингаляции по несколько раз в день.

«Лечилась в Москве, лежала в Сеченова, в НИИ Пульмонологии, ездила в Санкт-Петербург. Последний раз лечилась в Чебоксарах».

Лечение помогало справляться с отдельными симптомами, снимать обострения, но точного диагноза так и не было. Ирина продолжала бороться с болезнью вслепую.

Только недавно по направлению пульмонолога Ирина попала к генетику. Тогда и прозвучало слово «муковисцидоз». Чтобы окончательно подтвердить диагноз, нужно генетическое исследование, которое стоит 64 875 рублей. Оплатить его самостоятельно у Ирины возможности нет.

Ответ, который она ищет столько лет, не изменит прошлого, но может сильно повлиять на будущее. От результата анализа зависит, как врачи будут лечить Ирину дальше, какая поддерживающая терапия поможет. Также исследование покажет, подходят ли Ире таргетные препараты, которые могут принципиально улучшить её самочувствие.

«Я просто хочу нормально работать, ходить с подругой в лес по грибы и ягоды, наслаждаться природой, вязать и шить красивые вещи, в общем, жить как все», — пишет Ирина.

Давайте поможем ей сделать генетический анализ и наконец понять, какое лечение ей нужно. Пусть у Ирины появятся силы на эту обычную, но такую прекрасную жизнь.

Все средства, собранные сверх необходимой суммы, идут в фонд срочной помощи. Этот резерв позволяет помогать нашим подопечным в экстренных ситуациях, когда совсем нет времени ждать.

История пожертвований

Дата / время	Имя	Тип	Сумма
03.09.2026, 01:19	A	Разовое	40 000 ₽
02.09.2026, 18:56	Алесь	Разовое	1 000 ₽
01.09.2026, 20:11	Natalia	Разовое	500 ₽
01.09.2026, 09:32	Юлия	Разовое	300 ₽
31.08.2026, 22:42	ЮШ	Разовое	250 ₽
29.08.2026, 11:10	Ф	Разовое	1 000 ₽
26.08.2026, 09:50	Андрей	Разовое	800 ₽
24.08.2026, 09:22	Алла	Разовое	300 ₽
20.08.2026, 01:36	Марина	Разовое	1 000 ₽
19.08.2026, 10:08	Екатерина	Разовое	700 ₽
16.08.2026, 15:39	Александр	Разовое	1 000 ₽
14.08.2026, 16:37	Sofia	Разовое	300 ₽
10.08.2026, 18:49	Елена Игнатьева	Разовое	500 ₽
09.08.2026, 19:45	Ольга Кутепова	Разовое	1 000 ₽
06.08.2026, 23:41	Юрий	Разовое	1 000 ₽
05.08.2026, 14:33	Ф	Разовое	1 000 ₽
05.08.2026, 08:17	Анна Анисимова	Разовое	1 000 ₽
04.08.2026, 08:49	Юлия	Разовое	2 000 ₽
02.08.2026, 09:51	Екатерина	Разовое	500 ₽
01.08.2026, 15:59	Наталья Ям	Разовое	500 ₽