До завершения сбора осталось: ₽
10 октября 2016 года
Благодарим жертвователя, передавшего необходимую сумму для Димы! Сбор на «Колистин» закрыт!
6 октября 2016 года
Для Димы передали одну коробку Колистина, в связи с чем мы уменьшаем сумму сбора! Благодарим Елену за помощь!
21 июля 2016
ВНИМАНИЕ, ВАЖНО!
Кислородный концентратор подарен мальчику другим фондом, но, поскольку статус его течения заболевания, увы, подошел к отметке «терминальная стадия», и потребности паллиативного лечения увеличиваются, ребенку назначен курс Колистина, который семья также не может получить от государства.
Сбор остается активным!
С уважением, Майя Сонина.
19 июля 2016
Мы снова открываем сбор для нашего Димы. Его состояние ухудшилось, месяц назад он был госпитализирован в Российскую детскую клиническую больницу, и пробудет там еще не меньше месяца. Врачи осторожно говорят о «слабо положительной динамике». И с полной уверенностью говорят о том, что их маленькому пациенту по жизненным показаниями необходим портативный концентратор кислорода. Потому что его собственные легкие, наполовину убитые болезнью, уже не справляются со своей задачей: дышать. А не дыша, долго не проживешь: недавно многие смогли в этом убедиться, приняв участие в нашем флешмобе #задержи дыхание.
Стоимость спасительного медицинского прибора приблизительно равна годовой зарплате Диминых родителей. Это если не кушать, не покупать лекарств на каждый день, а только откладывать. Согласитесь — малореально… а главное – концентратор нужен не через год, а завтра. Сегодня. Лучше бы вчера…
В последние дни Дима немножко меньше плачет, чуть чаще улыбается, реже говорит о том, что «очень устал от всего». Увидев его фотографию в фейсбуке куратора семьи, один из читателей ленты заметил, что «взгляд у парня такой, что охота прямо сейчас сыграть с ним в футбол».
Давайте поможем Диме если не восстановить полную олимпийскую форму, то по крайней мере больше улыбаться, легче дышать и меньше времени проводить в больнице? И пусть удача улыбнется своему тёзке!
26 ноября 2015
Чтобы собрать сумму, нужную для лечения и «кормления» (специальным лечебным питанием) сына, его семье нужно было бы работать больше года, ничего не тратя а только откладывая… что бы стало за этот год с сыном, не хочется и думать. А благодаря нашим щедрым жертвователям (отдельно упомянем помощь постоянного Анонимного жертвователя) эта сумма собрана за неделю! Это просто какое-то волшебство… спасибо!
16 ноября 2015
У нашего подопечного Димы — замечательно звучащая фамилия: Фортуна. Древнеримская богиня удачи, «первоначальное значение — обоготворение случайности, непредвиденного стечения обстоятельств».
Однако случайное стечение генетических обстоятельств привело к тому, что Дима родился с муковисцидозом. И теперь ему трудно дышать, потому что болезнь кушает его лёгкие. А самому Диме и кушать трудно: еда плохо усваивается (по причине того же муковисцидоза, который блокирует работу поджелудочной железы, и она перестает вырабатывать нужные ферменты). Из-за слишком маленького веса мало сил и нет аппетита… замкнутый круг.
«Добрый день, уважаемый фонд «Кислород»! — пишет Оксана, мама Димы. — Снова обращаемся к вам за помощью. Мой сын страдает тяжелой формой муковисцидоза, постоянно температурит, очень худенький… Каждые 3 месяца мы ездим в Москву в РДКБ на лечение, так как в нашем городе ни лечения, ни лекарств, никакой помощи Диме не оказывают. В этом году Дима стал первоклассником, но свое первое 1е сентября встретил в больнице…«
«Очень худенький» — это 13 килограмм в 7 лет. Всемирная организация здравоохранения рекомендует ребятам в этом возрасте весить в среднем 23 кг. Однако читинский департамент здравоохранения ничего не рекомендует тем, кто родился и живет с тяжелыми болезнями, кроме как справляться своими силами и средствами. Но ни сил, ни средств ни у самих первоклассников, ни у их родителей нету.
Диме нужен нутридринк (специальное высококалорийное питание, которое — если пить его несколько месяцев подряд — поможет его истощенному организму набрать вес и жизненные силы) и еще колистин (лекарство для ежедневных ингаляций, чтобы спасти легкие Димы от опасных для жизни инфекций).
Давайте поможем? И пусть удача улыбнется своему тёзке!
8 октября 2014
Мы сердечно благодарим за скорую помощь нашего жертвователя, полностью оплатившего для Димы и Колистин и Кальшейк! Дима сможет незамедлительно начать лечение. Жертвователь предпочел себя не называть, и мы выполняем его просьбу. Всех Вам благ и Божьей помощи во всех Ваших делах и планах!
6 октября 2014
Когда рисуешь с детьми, замечаешь, как они меняются — как справляются со страхами, раскрываются, шутят, смеются. Особенно это видно, когда занимаешься с больными детьми. Вот, например, шестилетний Дима Фортуна болен тяжёлым генетическим заболеванием. И развеселить его практически невозможно. Но когда Дима начинает рисовать, он забывает обо всём на свете: о том, что его мучает кашель, о том, что муковисцидоз неизлечим, о том, что ему больно и страшно, и старается выразить все свои мысли и переживания на бумаге. Часто он рисует драконов, говорит, дракон — он и есть муковисцидоз, злых и добрых птиц, персонажей мультфильмов, собак, потому что они верные и им можно доверять, как говорит Дима, больше чем себе. Но, к сожалению, персонажи мультфильмов, драконы и животные бессильны. Сейчас Диме нужна помощь настоящих неравнодушных людей.
Последнее время мальчик не выходит из дома, у него дистрофия, организм истощён до предела. Прогулка по улице отнимает у него сил столько, сколько у обычного человека отняло бы восхождение в горы. Есть обычную еду Дима не может, а лечебное высококалорийное питание стоит дорого. Без него, как и без дорогостоящих антибиотиков, мальчику просто не выжить. А взять 260 тысяч на покупку Колистина и Кальшейка небогатой семье Димы просто неоткуда.
Давайте все вместе поможем ребёнку, подарим ему надежду выжить.
Дата / время | Имя | Тип | Сумма | Пожертвований пока не было |
---|