До завершения сбора осталось: ₽
Вашей помощи ждут здесь
Дата рождения: 2 февраля 2025 г.
Место рождения: г. Кемерово.
Цель сбора: специализированное питание и средства поехать в Москву на лечение.
Почему не ОМС: питания, на которое у Майи нет аллергии, нет в списке выдачи; дорога до больницы не входит в ОМС.
8 июня 2026
Огромная благодарность, друзья, от маленькой Майи, её мамы Олеси и от нас! Мы все очень переживаем за малышку и держим за неё кулачки.
Благодаря вам у нашей Майи есть запас лечебного питания. Теперь у крохи хватает сил расти и справляться с проявлениями болезни. Майя продолжает стремительно осваиваивать «малышковые» навыки — уже вовсю пытается ходить.
20 марта 2026
У нашей Майи появились щёчки — такие смешные и кругленькие. Мы даже не сразу её узнали на новых фотографиях.
Значит, специальное питание работает. С вашей помощью мы отправляем его по мере поступления средств, партия за партией.
Недавно мама Майи написала нам: «Сейчас уже 67 см и 7600 г». Да, это пока далековато от возрастной нормы. Но какой огромный прогресс для ребенка, который полгода фактически не рос.
Пришлось увеличить сумму сбора на 116 316 рублей — единственная смесь, которая подходит Майе, подорожала.
Заменить питание на другое не получится. Майя ещё совсем кроха, к тому же на четвёртый день после рождения малышке провели экстренную операцию и удалили часть кишечника. Её организм усваивает далеко не любую смесь.
Для Майи это не просто еда, а необходимая часть лечения, без которой никакие лекарства не будут работать в полную силу. И принимать её надо, как лечение — каждый день, без перерыва. Иначе вес и рост опять остановятся, не будет сил бороться с проявлениями болезни.
Чтобы у маленькая Майя и дальше росла, по-прежнему нужна ваша поддержка.
10 февраля 2026
Этой кнопке с весёлыми пятками на днях исполнился год.
«Майя научилась показывать язык и бодать брата, на спецпитании чуть-чуть набрали вес» — пишет мама и улыбается сквозь усталость.
За этот год она узнала о проблемах при муковисцидозе больше, чем многие пациенты за десять лет.
«Дочка родилась раньше срока, совсем крошечная, меньше двух килограмм. Первые полгода — это больницы: непроходимость, операция, реанимация, сепсис, реанимация… Что я только не услышала! Даже „родишь другого“. Но Майя — наша звездочка. Она справилась. Мы справились».
Муковисцидоз — генетическая болезнь. Мутация одного гена влияет на работу желез внутренней секреции, нарушает работу лёгких и пищеварительной системы. Сейчас тест на мукоцисцидоз делают в роддоме, но видимо из-за преждевременных родов его не провели. Диагноз поставили только в три месяца.
После операции на кишечнике проблемы с восстановлением были настолько серьёзными, что маму с дочкой направили в Москву. Именно там начали подбирать подходящее лечение.
Майя стала первым ребеноком младше года, кому врачи назначили таргетную терапию, и лечение дало результаты. Таргетные препараты корректируют работу гена с мутацией и сглаживают проявления болезни.
«Трудностей много, но их можно преодолеть. Мне есть ради чего».
Минуты у кроватки дочки тянулись бесконечно долго, а год пролетел быстро — такой вот парадокс. Мама успевала и с малышкой все процедуры выполнить, и старшего сына в первый класс собирать. Помогает только бабушка. Папы рядом нет.
«Наконец нам подобрали питание, на которое нет аллергии. Вес пошёл вверх. А то дочка совсем не росла. Сейчас вес чуть перевалил за пять килограмм. Но именно это питание не выдают, его нужно покупать, а у меня после этого года ни сил, ни средств. Нужно ехать в Москву на лечение и нужно именно сейчас поддерживать усиленный режим питания по новой схеме».
Получается, малышка Майя появилась на вираже истории борьбы с муковисцидозом. Несмотря на тяжёлое начало из-за недостатка информации у региональных врачей, девочка выстояла. Благодаря таргетной терапии у неё появился шанс на активную жизнь. Надо только немного поддержать: помочь набрать вес и съездить к врачам за новыми назначениями.
Мы собираем 150 000 рублей на запас специализированного калорийного питания для девочки и на поездку из Кемерово в Москву на лечение. Пожалуйста, давайте поддержим Майю и ее маму!
Все средства, собранные сверх необходимой суммы, идут в фонд срочной помощи. Этот резерв позволяет помогать нашим подопечным в экстренных ситуациях, когда совсем нет времени ждать.
| Дата / время | Имя | Тип | Сумма |
|---|---|---|---|
| 30.06.2026, 17:37 | Ольга Чепурных | Регулярное |
 500 ₽ |
| 08.06.2026, 16:41 | Оксана | Разовое |
 4 500 ₽ |
| 08.06.2026, 15:00 | Екатерина | Разовое |
300 ₽ |
| 08.06.2026, 09:15 | Юлия | Разовое |
100 ₽ |
| 05.06.2026, 00:10 | A | Разовое |
55 000 ₽ |
| 04.06.2026, 22:37 | Алла | Разовое |
300 ₽ |
| 04.06.2026, 18:07 | Екатерина | Разовое |
300 ₽ |
| 04.06.2026, 08:38 | Юлия | Разовое |
100 ₽ |
| 03.06.2026, 08:37 | Юлия | Разовое |
100 ₽ |
| 02.06.2026, 23:54 | Антон | Разовое |
300 ₽ |
| 02.06.2026, 20:15 | NATALIA YAMNITSKAYA | Разовое |
500 ₽ |
| 02.06.2026, 18:55 | Алесь Курлович | Разовое |
1 000 ₽ |
| 31.05.2026, 19:21 | Скиба Екатерина | Разовое |
1 000 ₽ |
| 30.05.2026, 23:12 | ЮШ | Разовое |
400 ₽ |
| 30.05.2026, 17:35 | Ольга Чепурных | Регулярное |
500 ₽ |
| 30.05.2026, 09:52 | Екатерина Днепровская | Разовое |
1 000 ₽ |
| 30.05.2026, 09:50 | Евгения | Разовое |
300 ₽ |
| 30.05.2026, 08:34 | Евгения | Разовое |
300 ₽ |
| 29.05.2026, 23:53 | Валерия Коклюнова | Разовое |
300 ₽ |
| 29.05.2026, 23:07 | Татьяна | Разовое |
300 ₽ |