Анастасия Гришаева

Дата рождения: 01.12.2001.

Место рождения: г. Екатеринбург.

Цель сбора: оплата съёмной квартиры для ожидания операции трансплантации лёгких.

 

6 декабря 2022

Сбор завершен. Спасибо всем, кто помог Насте ждать спасительной операции!

 

4 сентября 2022

Насте двадцать лет. Она с детства слышала, что с диагнозом муковисцидоз долго не живут — болезнь разрушает лёгкие и органы пищеварения.

Сейчас у девушки появился шанс на «второе дыхание» — её включили в лист ожидания пересадки лёгких.

Насте нужно жить рядом с больницей и ждать вызов на операцию. Мы собираем деньги на оплату съёмного жилья.

«Кому я буду нужна, такая больная?» — думала Настя. И сама себе упрямо отвечала: «Маме нужна, себе нужна, жизни нужна».

Упрямство, воля и гордость у Насти не только во взгляде — в словах и поступках. В родном Екатеринбурге никто из друзей не знал, что у девочки генетическая болезнь муковисцидоз. Повреждённый ген нарушает работу желёз, выводящих воду и соли из организма. Из-за этого в лёгких скапливается слизь, а еда плохо усваивается.

На вопросы о постоянном кашле и простудах Настя всегда отвечала, что это «просто слабый иммунитет». Капельницы, уколы, ежедневные ингаляции и упражнения оставались невидимыми для всех, кроме семьи.

Два года назад Настя с мамой переехали в Москву. Синегнойная палочка, с которой Настя боролась всю жизнь, разрушила лёгкие, и дышать без дополнительного кислорода стало невозможно. Девушку поставили в лист ожидания пересадки лёгких.

Врачи хотели успеть сделать операцию до восемнадцати лет, но началась пандемия, и вызовов на операцию стало гораздо меньше. Но все равно нужно жить рядом с больницей и ждать, когда появится донор.

«Сначала я могла даже гулять. Но было очень неуютно. Портативный кислородный концентратор принимали за бомбу. Кислородные трубки и канюли на моем лице пугали людей. А уж если начинала кашлять, все шарахались как от чумной».

За два года в Москве Настя дистанционно закончила школу. Учиться в ВУЗе пока не позволяет состояние. Иногда даже подъем по лестнице для Насти подвиг.

Сейчас главная задача — избегать инфекций и набрать вес, необходимый для допуска к операции. Все деньги Насти и мамы уходят на лекарства, чтобы поддерживать организм и избегать обострений. С тридцати восьми килограммов удалось поправиться до пятидесяти с помощью гастростомы — трубки, через которую вводится дополнительное специализированное питание напрямую в желудок.

«Я не загадываю, что будет после операции. Но именно сейчас я чувствую, как хочу жить. Я, наконец поверила, что я могу быть любима даже с трубкой в животе и кислородным концентратором в придачу».

У Насти сейчас много поводов бороться за жизнь. Она поняла, чем хочет заниматься — ей интересен компьютерный дизайн. У неё много друзей в интернете. Появился любимый человек. Он не испугался диагноза, капельниц, гастростомы и теперь он рядом.

Вокруг все начали говорить о таргетных препаратах, которые корректируют работу генов, и больной с муковисцидозом может жить обычной жизнью. Правда, пока препараты стоят космических денег и за них тоже нужно бороться. Но главное, в центре трансплантологии снова начались операции, а значит шанс на жизнь совсем рядом. На жизнь, где Настя сможет мечтать и идти к цели. Нужно только дождаться звонка из больницы.

Давайте поможем Насте дождаться спасительной операции!

 
Собрано 437 513 из 437 500 руб.
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Мы искренне благодарим

155 000 руб.
Алексей Мельдер /
50 руб.
Елена /
100 руб.
Юля /
1 000 руб.
А /
915 руб.
andreas /
100 000 руб.
А /
100 руб.
Юля /
100 руб.
Ольга /
100 руб.
Юля /
500 руб.
Марина /