Александр Ференцев

18 марта 2017

Большое спасибо всем, кто смог принять участие в сборе для Александра! Как постоянным друзьям нашего фонда — так и тем, кто недавно пополнил ряды наших помощников. Объяединяя усилия, мы справляемся с задачами 🙂

10 ноября 2016

Когда смотришь хороший спектакль в театре или, например, представление в Cirque du soleil — часто хочется заглянуть за кулисы, чтобы увидеть волшебную «кухню», благодаря которой рождаются эти завораживающие зрелища. Есть свое «закулисье», скрытое от посторонних глаз, и у телевизионных передач — но, к прискорбию, далеко не только привлекательное, как в храмах искусства.

В последнее время в СМИ много рассказывается об удачных трансплантациях органов, которые научились проводить нашим подопечным — пациентам с муковисцидозом. Пересадки делают ребятам, которые были в очень тяжелом состоянии; ребятам, у которых в организме были опаснейшие инфекции; и даже впервые недавно была проведена трансплантация ребенку — 13-летней Кате Матвеевой.

Всё это, безусловно, заслуга врачей, которые постоянно совершенствуют свое мастерство, десятки часов стоят у операционного стола, затем буквально днюют и ночуют в больнице, чтобы не упустить ослабевшего после сложнейшей операции человека… и когда по телевизору говорят об этом — мы и сами готовы аплодировать стоя.

Но вот когда говорят, что для пациентов всё это чудо происходит бесплатно — тут мы готовы аргументированно возразить. Да, за саму трансплантацию счет пациенту не выставляют. Но на протяжении всего периода ожидания (он может длиться от нескольких недель до нескольких лет, и знать заранее, когда появится донор, невозможно), равно как и очень непростого периода реабилитации, который длится от полугода до года, а иногда и дольше, — пациент и его семья предоставлены самим себе. А ведь в ожидании пересадки ребятам нужны не только дорогостоящие лекарства (антибиотики и противогрибковые препараты), чтобы хоть как-то поддерживать себя «на плаву», не только специальное высококалорийное питание, чтобы набрать вес до необходимого минимума (иначе истощенный организм просто не перенесет такую нагрузку, как трансплантация) — им еще нужно платить за квартиру в Москве. Несколько месяцев, иногда — десятки месяцев. Почему? — потому что пересадки делают только в Москве, и это значит, что пациент должен находиться в двухчасовой доступности от клиники. Иначе можно упустить свой шанс на вторую жизнь — ведь донорские органы живут только несколько часов.

Наш 24-летний подопечный Александр Ференцев родом из небольшого городка Лесозаводск, что в Приморском крае — но сейчас Саша вместе с мамой живут в Москве на съемной квартире: Сашу поставили в лист ожидания трансплантации. «Из-за моего тяжелого состояния маме пришлось бросить работу, чтобы ухаживать за мной, — пишет Саша, — и сейчас весь наш доход это моя маленькая пенсия по инвалидности. Прогноз лечения оказался неблагоприятным, и единственное, что может меня спасти — это трансплантация обоих легких. Я прошу помочь мне дожить до этого дня…»

Таких ребят, как Саша, — которые из последних сил надеются на чудо второй жизни, — всё больше и больше. И это прекрасно. Но помощи тоже нужно всё больше и больше… и если мы сможем им помочь — тогда закулисье театра под названием «трансплантология» окажется не менее прекрасным, чем в самом восхитительном театре мира.

19 сентября 2016.

Сбор закрыт! 

Эта запись — собственно, сертификат. Таким образом, человек сделал подарок своей знакомой, переведя пожертвование в наш фонд, в честь нее.

Анна, мы присоединяемся к поздравлениям, с горячими пожеланиями Вам мира и любви!

Спасибо Вам и вашим добрым друзьям!

Излишек — 800 рублей мы просим перенести на помощь Жене Панариной, помочь которой сейчас просят врачи РДКБ, где девочка в данный момент проходит лечение в связи с поступлением туда в экстренном порядке. Жене понадобились таблетки Таваник-недорогой, но очень важный препарат.

10 августа 2016 года. 

Саша с мамой едут через всю страну, из Приморского края, чтобы попасть в ГКБ №57 на плановую госпитализацию. Все это время молодой человек дышит при помощи кислородного концентратора. Саше нужна медицинская помощь, чтобы доехть от вокзала до больницы. В его состоянии невозможно дышать без аппарата, а в обычной машине довольно сложно пользоваться концентратором размером с прикроватную тумбочку.

Поэтому для госпитализации парня мы оплачиваем машину скорой помощи, где есть врачи и нужное кислородное оборудование. Где Саше смогут помочь, если что-то пойдет не так. Сотрудники скорой встречают таких пациентов у вагона поезда и привозят к стенам больницы.