Астахов Алексей

Дата рождения: 15 июля 1991 (27 лет)

Город: Астрахань-Москва

Цель сбора: реабилитация после пересадки легких: оплата жилья

Необходимо: 108 000 руб.

Собрано: 14 088 руб.

 

4 июня 2017 

Сегодня мы закрыли сбор на оплату жилья для Леши Астахова. Еще несколько месяцев Леша может жить в Москве, и под наблюдением врачей проходить реабилитацию после трансплантации легких.

Мы смогли закрыть сбор благодаря мастерской Дмитрия Брусникина, студенты которой провели для нас благотворительный спектакль «ТРАНССИБ».  За помощь в организации мероприятия благодарим благотворительное сообщество «Общество умных».

 

12 марта 2017

Чем отличается март от ноября? Конечно, ответ очевиден: ноябрь — начало долгой зимы, март — начало радостной весны… Это знает каждый. Ну а мы расскажем вам, чем отличаются эти месяцы в жизни Алексея.

Пятого ноября в Федеральном центре трансплантологии им. В.И.Шумакова Лёше сделали операцию по пересадке обоих легких. На эту операцию юноша очень надеялся, очень ее ждал — и очень тяжело перенес. Ноябрь, декабрь, январь, февраль… четыре месяца он провел в клинике. И вот наконец врачам удалось, как принято говорить в медицине, «стабилизировать состояние». Это означает, что Леша может покинуть больничные стены и переехать в стены домашние.

Но «домой» (то есть в родную Астрахань) Леша переехать никак не может. Почему? — потому что как минимум год после трансплантации ему необходимо быть под наблюдением врача. 4 месяца критического периода, слава Богу, позади — но еще 8 впереди.

На языке цифр это означает, что Леше и его героической маме, которая за ним ухаживает, нужно жить в Москве. Где? — на съёмной квартире. Следующий резонный вопрос: а на что ее снимать?…

И тут мы снова возвращаемся к особенностям месяца «март». Весна — время обновления, время надежд, время новых сил и радостей. И пока мы объявляем сбор на оплату квартиры на три месяца. Три зеленых и солнечных весенних месяца — март, апрель, май. В надежде, что, когда потеплеет, Лёша сможет впервые за долгое время выйти во двор, увидеть, пощупать, понюхать листву, цветы, почки…

…поможем Леше и его маме, у которых за плечами долгие месяцы (а ранее — долгие годы) сражений, не потерять надежды на радостную новую жизнь, в которой можно дышать новыми легкими?

 

 

01 июня 2016

Сбор для Леши полностью закрыт, благодаря существенной помощи дружественного фонда — Милосердие.ru!  На Портале была собрана бОльшая часть суммы — 300 000 рублей, и эта сумма будет переведена семье Леши, пока мы перечислили для Астаховых те сресттва, которые успели собрать сами, благодаря вам, наши жертвователи и друзья.

Спасибо всем, кто сообща помог Леше!

Его состояние на данный момент остается довольно нестабильным. Надеемся на то, что наша с вами помощь поднимет его настроение, а это также важно для состояния физического, ОЧЕНЬ ВАЖНО!

 

11 марта 2016

“Вот и настал тот день, когда легкие самостоятельно не справляются. Когда ты «привязан» к канюле – пластиковой трубочке для подачи кислорода от концентратора, когда с лица не снимается маска аппарата НВЛ (неинвазивная вентиляция легких). Без них никак. Это «помощники» твоих легких. Рано или поздно такой день наступает для всех, у кого есть муковисцидоз. С ним ты родился, но о нем не знал ничего ни ты, ни твои родители. С ним знакомишься, когда появляются первые симптомы заболевания.. Чаще всего это изнурительный кашель. С каждым годом дышать становится все труднее. Вот ты уже не можешь играть в футбол, долго ходить. Все труднее подниматься домой на четвертый этаж. Стараешься не позволить ни маме ни близким себя жалеть, хотя иногда без их помощи не обойтись. А так хочется быть «как все».

Мечтаешь, когда закончишь институт и будешь работать, поможешь маме. Пусть и на дому, но работать. Благо, выбранная специальность позволяет работать дома. Специально такую выбирал, зная свое заболевание.

Окончено пять курсов института. Осталось совсем чуть-чуть: сдача госов и защита диплома… Но пока не получилось. Легкие «подкачали».

Вот и настал этот день – нужна трансплантация легких. Необходимо жить в Москве и ждать своей очереди. Для этого надо быть рядом, снимать квартиру в Москве. Цены по нашим меркам астрономические. Мама здесь со мной, она на пенсии. Отец остался в Астрахани, тоже пенсионер, работает, зарплата небольшая.

Мне нужна помощь в оплате съемной квартиры. Заранее благодарю всех, кто сможет мне помочь.”

Письмо Леши приводим полностью. Ни убавить, ни прибавить. Надежды у нас на такую помощь все меньше, но как-то не можем себе позволить ставить на этом крест. Другим ребятам в той же ситуации мы с вами, дорогие жертвователи, помогли. Может, и здесь сдюжим? Очередь большая, Леша и его мама ждали своей очереди долго, уже все возможности помощи друзей и родственникив исчерпаны, и Лешина мама даже сказала, что просто возможность наконец-то поставить на сбор — это уже радостная новость… и как-то очень вовремя, потому что именно сейчас уже точно рассчитывать не на кого. Вот только на тех людей, кто прочитает это.

С благодарностью за все,

ваш Кислород.

 

 

 

02 октября 2014

Благодаря вниманию и помощи неравнодушных людей наша общая задача «помочь Алексею» решена оперативно — спасибо всем, кто смог принять участие в сборе средств на препарат колистин, который нужен Алексею для ежедневных ингаляций! А ингаляции нужны, чтобы помочь легким дышать.

 

29 сентября 2014

С чем у вас ассоциируется город Астрахань? Раздолье для рыбалки? Старинный астраханский кремль? Или песенка из фильма «Приключения Электроника»: «а нам говорят, что Волга впадает в Каспийское море…»?!

У сотрудников благотворительных фондов каждый город часто ассоциируется с подопечными ребятами, живущими в нем. Например, в Астрахани живет наш подопечный Алексей Астахов. О своей жизни сам Леша рассказывает в письме так:

«Здравствуйте! Я Алексей, мне 23 года. У меня муковисцидоз —  наследственное  заболевание,  при котором поражены все органы, имеющие слизь. Это бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень и др.

У меня хроническая синегнойная инфекция, дыхательная недостаточность 3 степени, необходимый уровень кислорода в крови мне приходится поддерживать при помощи кислородного концентратора.

Мой день начинается с дренажа, дыхательной гимнастики, ингаляций, приема таблеток. Эти процедуры помогают очистить мои легкие от накопившейся мокроты. Три раза в год я ложусь на плановое лечение в стационар для получения трехнедельного курса антибактериальной терапии.

Муковисцидоз – заболевание, при котором надо вести постоянную борьбу с инфекцией. Для этого мне необходимы ингаляции с колистином два раза в день. Ингаляции позволяют мне продержаться до очередного курса внутривенной антибактериальной терапии и избежать обострения заболевания. К сожалению, колистин не включен в перечень лекарств для льготного обеспечения, а высокая стоимость препарата не позволяет нашей семье купить его самостоятельно.

Мои родители уже на пенсии, я получаю пенсию по инвалидности. Отец продолжает работать, ездит на другой конец города на двух маршрутках, только там он смог устроиться на работу без медицинской справки о состоянии здоровья. Мама восемь лет не работала, ухаживала за бабушкой, инвалидом первой группы. Два года назад, имея высшее образование, устроилась уборщицей в офис, но из-за проблем с позвоночником пришлось оставить эту работу. Я тоже пытался найти работу программиста –надомника, но пока не получается.

Я очень надеюсь на вашу помощь в приобретении так необходимого мне колистина и буду очень благодарен  всем, кто сможет мне ее оказать.

С уважением Астахов Алексей»

Пожалуй, к этому письму нечего добавить. Разве что обратим внимание на то, что за аккуратными словами Алексея про «высокую стоимость препарата» стоит сумма, превышающая месячный доход семьи примерно в десять раз. Поможем Алексею и его легким, которые стараются справиться с инфекцией, но это невозможно без лекарств?

 

 

 01.11.2012

Из письма мамы Леши:

Очень прошу помочь моему сыну, Алексею Астахову. Ему срочно нужен  84 г меронема на трехнедельный курс внутривенной терапии в нашей областной больнице. У него сейчас обострение. Заведующая пульмонологическим отделением не может его положить на лечение, так как в  отделении в наличии только ципрофлоксацин. Это слабый антибиотик для хронической синегнойной инфекции. Сейчас в конце года у больницы нет средств для приобретения оригинального меронема.

В предыдущую госпитализацию было проведено лечение: «20 дней в/в “дженерики” меронема и тиенами  4 гр в сутки – абсолютно без эффекта» . Это фраза из медицинской выписки. А в реалии – 20 дней высокой температуры на фоне 40-градусной жары в палате и за окном. После 20 дней лечения китайским  меронемом и индийским тиенамом были выделены деньги на оригинальный меронем. В результате лечение затянулось на 35 дней вместо 21-дневного курса. Дозы антибиотиков для лечения больных муковисцидозом и так огромны, а тут еще искусственно был увеличен курс лечения из-за экономии средств.

Несмотря на такие «испытания»,  Алексей перешел на  5-ый курс  Астраханского  государственного университета. Параллельно так же дистанционно он обучается на курсах CISCO. Еще совсем недавно Алеша играл в футбол. Теперь об этом только вспоминает. Сейчас даже небольшая физическая нагрузка вызывает одышку. Утро у Алеши, как и у каждого больного  МВ  начинается  с занятий на дыхательном тренажере, дренажа (очистке легких от накопившейся вязкой мокроты), ингаляций. И так несколько раз в течение всего дня. Ночью кислород от кислородного концентратора.

В 11 лет , когда Алеша впервые услышал про свой диагноз- муковисцидоз, он сказал, что это   от слова « мука» образовано. У Алексея много друзей. Он любит пошутить, «приколоть» Его любимая группа LINKIN PARK, футбольная команда « CHELSEA». Сейчас у Алеши много времени уходит на учебу, так как программа обучения рассчитана на самостоятельную подготовку. Мы с мужем на пенсии, но оба продолжаем работать. Но все равно самим нам не осилить покупку лекарства для сына. Будем очень благодарны всем, кто сможет помочь Алеше.

20 февраля 2017

20 февраля 2017

Сегодня нам уже разрешено сказать о том, что Леше пересадили легкие. У него было много осложнений, 2 месяца он провел в больнице. И все же победил, и, наконец, готов к выписке. Врач говорит, что на днях Лешу будут выписывать под наблюдение врача, и пока в Москве он должен быть, по крайней мере, три месяца точно.

21 ноября 2012

Мы обращаемся за помощью к нашим жертвователям. Алексею помощь нужна срочно! Необходимо приобрести 44 грамма Меронема (еще 40 гр. поделился Денис Анциферов).

18 декабря 2012

Мы завершаем сбор средств для Леши. Лекарства уже отправлены, лечение будет начато вовремя. Спасибо вам!