Кислород Благотворительный фонд помощи больным муковисцидозом
6 557 545 руб. собрано за 2017 год
1 802 людей помогли
12 подопечных получили помощь
© 2007-2017, Благотворительный фонд «Кислород» (официальное наименование - «Тепло сердец»)+7 (916) 644-86-69bfkislorod@gmail.com

Нужна помощь!

Ворожцова Алена

Ворожцова Алена

Дата рождения: 
18 мая 1979 (38 лет)
2.12.2013
 
Алена – из тех, кто умирал, но получил счастливый шанс жить. Ей сделали операцию по пересадке легких. Родной брат Алены, Андрей Михеев, к сожалению, не выжил. У него тоже был муковисцидоз.
 
Для того, чтобы продолжать свое лечение, Алена должна оставаться пока в Москве. Стоимость проживания в Москве на полгода составляет 180 000 рублей. Вот что сегодня пишет Алена:
 
Здравствуйте! Меня зовут Алена Ворожцова. Я родилась в посёлке Первомайском Кировской области, росла и училась в Сибири, высшее образование получила в г. Кирове. Вот такая вот «моя география». Там же, в Кирове, я вышла замуж и (о чудо!!!) у меня родился сын.  Мне 34 года и все эти годы я больна неизлечимым генетическим заболеванием – муковисцидоз.
 
К сожалению, моя болезнь, которая со мной с рождения, прогрессировала и разрушала мои лёгкие. Так, я оказалась в Москве в НИИ Пульмонологии, где я наблюдаюсь с 2007 года. С января 2013 года возникла необходимость в круглосуточной кислородной терапии, более того, я находилась на аппарате неинвазивной вентиляции лёгких. Врачами было принято решение о необходимости трансплантации лёгких, меня поставили в лист ожидания. Это был мой единственный шанс на жизнь. И я ждала…
 
14 июля 2013 года мне сделали операцию по двусторонней трансплантации лёгких. На сегодняшний день я почувствовала себя человеком, и почти поверила, что у меня есть будущее, и в нем возможны дружба, любовь, полноценная семья, а не только боль, страдания и одиночество.
 
Мы с мамой по-прежнему  живём на съёмной квартире, так как своего жилья в Москве у нас нет. Очень тяжело жить вдали от своей семьи, от сына… моё тело здесь, а душа в далёком городе Кирове, рядом с моим сыночком. К сожалению, я не могу вернуться домой, 

врачи настояли на том, чтобы я продолжала пребывать в Москве, так как все еще есть опасность ухудшения состояния, и мне нужно быть недалеко от специалистов, готовых мне помочь.”

19.09.2013
А у нас отличная новость! Алену, которой 15 июля провели трансплантацию легких, сегодня выписали из Склифа домой! Мы поздравляем Алену и всю ее семью с долгожданным воссоединением и желаем, чтобы в их новой счастливой жизни было поменьше разлук и побольше радостных встреч. И крепчайшего здоровья Алене. 
 
29.07.2013 
 
Фото справа было сделано лечащим доктором Алены в Институте Склифосовского во время ее первой прогулки в холле больницы спустя две недели после трансплатнации (рядом с Аленой – мама Надежда). Алена разрешила его разместить на сайте “Кислорода” со словами огромной благодарности всем, кто помогал ей и поддерживал, был с ней рядом все это время, участвовал в ее судьбе. Доктора в “Склифе” называют Алену самым неразговорчивым пациентом и самым упрямым (в смысле упорного лечения и стремления как можно скорее поправиться).

Желаем Алене сил и здравия, пусть каждый новый день приносит новые победы и радости!
 
23.07.2013
 
Спешим сообщить новости про Алену: вчера ее маму Надежду ненадолго пустили к дочери в палату, Алена чувствует себя нормально, может недолго сидеть на кровати, немного разговаривает (до того отвечала на вопросы записками), может некоторое время дышать без маски. Надежда передает спасибо всем, кто помогает Алене в ее новой жизни!
 
15.07.2013
 
Сегодня Алена стала третьей подопечной нашего проекта “Второе дыхание“, кому сделана трансплантация обоих легких в НИИ скорой помощи им. Склифосовского! Лечащий врач Алены в контакте с коллегами из “склифа”, состояние Алены стабильное, она пока в реанимации, как и должно быть после такой сложной операции. Мы будем сообщать новости про Алену и благодарим всех, кто помог ей дожить до пересадки!

.12.2013

Алена – из тех, кто умирал, но получил счастливый шанс жить. Ей сделали операцию по пересадке легких. Родной брат Алены, Андрей Михеев, к сожалению, не выжил. У него тоже был муковисцидоз.
 
Для того, чтобы продолжать свое лечение, Алена должна оставаться пока в Москве. Стоимость проживания в Москве на полгода составляет 180 000 рублей. Вот что сегодня пишет Алена:
 
Здравствуйте! Меня зовут Алена Ворожцова. Я родилась в посёлке Первомайском Кировской области, росла и училась в Сибири, высшее образование получила в г. Кирове. Вот такая вот «моя география». Там же, в Кирове, я вышла замуж и (о чудо!!!) у меня родился сын.  Мне 34 года и все эти годы я больна неизлечимым генетическим заболеванием – муковисцидоз.
 
К сожалению, моя болезнь, которая со мной с рождения, прогрессировала и разрушала мои лёгкие. Так, я оказалась в Москве в НИИ Пульмонологии, где я наблюдаюсь с 2007 года. С января 2013 года возникла необходимость в круглосуточной кислородной терапии, более того, я находилась на аппарате неинвазивной вентиляции лёгких. Врачами было принято решение о необходимости трансплантации лёгких, меня поставили в лист ожидания. Это был мой единственный шанс на жизнь. И я ждала…
 
14 июля 2013 года мне сделали операцию по двусторонней трансплантации лёгких. На сегодняшний день я почувствовала себя человеком, и почти поверила, что у меня есть будущее, и в нем возможны дружба, любовь, полноценная семья, а не только боль, страдания и одиночество.
 
Мы с мамой по-прежнему  живём на съёмной квартире, так как своего жилья в Москве у нас нет. Очень тяжело жить вдали от своей семьи, от сына… моё тело здесь, а душа в далёком городе Кирове, рядом с моим сыночком. К сожалению, я не могу вернуться домой, 
врачи настояли на том, чтобы я продолжала пребывать в Москве, так как все еще есть опасность ухудшения состояния, и мне нужно быть недалеко от специалистов, готовых мне помочь.”

05.03.2013
 
Вопрос с жильем для Алены решился; деньги, собранные для нее в фонде, пока резервируются и будут потрачены на срочные нужды Алены.
 
25.01.2013
 
Алену ставят в очередь на трансплантацию легких, это значит, что ей нужно будет находится в Москве в ожидании донорского органа. У нее нет средств, чтобы самостоятельно снять квартиру. Без нашей помощи она может потерять свой единственный шанс на жизнь.
 
Из письма Алены:
 
Болела я с раннего детства, как себя помню, пропускала школу из-за болезни, лечили ОРЗ, ОРВИ, бронхиты, пневмонии, беспокоил постоянный кашель с гнойной мокротой. В 1995 году меня привезли в Санкт-Петербург для обследования, там и установили диагноз муковисцидоз, преимущественно легочная форма. Необходимое лечение могла получить только при госпитализации в НИИ Пульмонологии в г. Санкт-Петербурге, затем несколько раз была в НИИ Пульмонологии в г. Москве. Окончила среднюю школу, и переехала в г. Киров для того чтобы иметь возможность учиться в университете, поступила на юридический факультет. Занятия старалась не пропускать, приезжала на лечение во время своих каникул в Санкт-Петербург, получалось не так часто, 1-2 раза в год. Конечно в г. Кирове тоже есть возможность лечь в стационар, но совершенно нет возможности получать надлежащее лечение. В г. Кирове я познакомилась с моим будущим мужем. У нас родился замечательный сын.
 
Мне было очень не просто решиться на беременность, но у меня было огромное желание иметь ребенка. Один Бог знает, что мне пришлось пережить за эти восемь месяцев беременности и сколько всевозможных бумаг, исключающих ответственность врачей мне пришлось подписать, и как меня отказался принять единственный роддом в котором есть врач – пульмонолог… Да, я не ошиблась, всего восемь месяцев, потому что врачи находились в большем страхе, чем я. Роды прошли с помощью кесарева сечения, раньше положенного срока. Вспоминая эти дни на глазах наворачиваются слёзы. Сейчас нашему сыну 9 лет, здоровый, очень подвижный и способный мальчик. Учится в третьем классе. Это огромная радость в моей жизни! Я не жалею о прожитых трудностях и если бы мне пришлось всё повторить – сделала бы тоже самое! Спасибо моим родителям и моему супругу, которые очень помогали мне в это непростое и ответственное для меня время. Без их помощи я бы не справилась.
 
Я прекрасно понимаю, какое у меня заболевание, но у меня сейчас основная цель – мой ребенок, которого я должна воспитать достойным человеком, вырастить, дать хорошее образование. А для этого нужно не только жить, но и работать. Я всеми силами стараюсь работать, к сожалению, не постоянно, с большими перерывами из-за болезни. Лечение я не прекращаю, но вот обеспечить себя всеми необходимыми лекарствами не удается, трудности с приобретением антибиотиков, со средствами. Особенно сложно – госпитализироваться, быть вне дома.
Сейчас, благодаря трансплантологии, у меня появился реальный шанс жить! Я искренне прошу помочь мне, насколько это возможно.

Документы

Алену ставят в очередь на трансплантацию легких, это значит, что ей нужно будет находится в Москве в ожидании донорского органа. У нее нет средств, чтобы самостоятельно снять квартиру. Без нашей помощи она может потерять свой единственный шанс на жизнь.

Поделиться в социальных сетях: