Кислород Благотворительный фонд помощи больным муковисцидозом
6 322 487 руб. собрано за 2017 год
1 567 людей помогли
12 подопечных получили помощь
© 2007-2017, Благотворительный фонд «Кислород» (официальное наименование - «Тепло сердец»)+7 (916) 644-86-69bfkislorod@gmail.com

Нужна помощь!

Тарасов Владимир
Тарасов Владимир
Тарасов Владимир

Тарасов Владимир

Дата рождения: 
3 сентября 1990 (26 лет)
Город: 
Нижний Новгород
Цель сбора: 
Энтеральное питание Нутридринк
Необходимо: 
37 000 руб.
Собрано: 
38 440 руб.

6 ноября 2014

Благодарим за помощь всех, кто откликнулся, и анонимного жертвователя, который закрыл сбор для Володи! На первый взгляд может показаться, что питание - это не так важно, как лекарства; но это только на первый взгляд. Потеря веса для ребят, больных муковисцидозом, - это не только досадная неприятность, но и реальная опасность для здоровья. Спасибо всем, кто "накормил" Володю!

30 октября 2014

Друзья, надо снова помочь нашему Володе. Ему нужно специальное питание для набора веса. С малым весом трудно справляться с болезнью. Володя не сдается. Вот, снова поступил на работу, на предприятие, где по ночам развозит сотрудников на машине. Такой молодец! 

Напомню, что Володя Тарасов с тяжелым течением муковисцидоза живет после операции по пересадке печени. его оперировали в НИИ им.Шумакова, и он был самым первым российским пациентом с МВ, которому эта операция была удачно проведена, не смотря на его тяжелейшее состояние. 

Много всего нужно для поддержания такой жизни, как у Володи.

 

 Мама Володи, Галина - это особенный человек. Она помогает в Нижегородской области другим, таким же, как ее сын, больным муковисцидозом. Столько всего пробивает и столько самой разной помощи оказывает, умудряясь еще и работать, что остается только поражаться ее энергии. Володя и его мама живут вдвоем.

 

* * *

Володя, который удачно перенес операцию по трансплантации печени, изо всех сил старается не отставать от здоровых людей. Пошел на работу суши-поваром. Сложно, потому что постоянно на ногах, - привыкает. Володя, как единственный мужчина в семье, хочет приносить в дом деньги, чтобы помочь маме справляться с бесконечными нуждами.

Конечно, парень не стал абсолютно здоровым после пересадки печени, эта операция спасла его от смерти, но муковисцидоз никуда не пропал. В легких - синегнойная палочка: Володя тяжело стал дышать и терять в весе. Ему снова нужна наша помощь, чтобы продолжать держаться на ногах, и снова нужно успеть с курсом лечения.

Из всех лекарственных средств против "синегнойки" Володе помогает и не вызывает побочных действий только один из самых дорогих антибиотиков - Тоби-подхалер. Его стоимость за две упаковки, которые будут использованы в течение четырех месяцев, составляет 242 000 рублей. Для того, чтобы организм в борьбе с болезнью не терял силы, Володе также нужно специальное дополнительное питание - нутридринк, его стоимость на 4 месяца - 43 000 рублей. 

Помогите парню, пожалуйста, ведь сам он старается изо всех сил. 

01.10.2012
Замечательная новость для всех, кто следит за историей Володи: после полутора месяцев реабилитации и наблюдения в ФНЦ трансплантологии, где 9 августа с.г. Володе была пересажена печень, наш герой был отпущен домой – не просто на московскую съемную квартиру, а “совсем домой”, в родной Нижний Новгород! В ночь с 28 на 29 сентября мы дружно проводили Володю и маму Галину на поезд, пожелав нашим друзьям доброго здравия, сил, удач и радости.

Не обошлось без треволнений: при всей энергии Галины уверенности в том, что Володя сможет получать жизненно необходимые лекарства по месту жительства, ни у кого из нас не было… Наша сердечная благодарность Ирине, которая купила все необходимые Володе препараты (програф, урсосан и другие – всего восемь наименований на общую сумму 66 415 рублей) в количестве, которого хватит на первый месяц жизни дома!

Также большое спасибо нашим друзьям и помощникам – хозяйке съемной квартиры Даше (она не взяла квартирную плату за те пять недель, которые Володя и Галя были в клинике), Алексею – за транспортную и прочую помощь, Евгении – за оперативную доставку лекарств и Светлане – за покупку железнодорожных билетов. Ждем новых хороших новостей!

19.08.2012
Мы закрываем сбор средств для Володи. Спасибо огромное всем, кто принял участие в судьбе мальчика!

12.08.2012
Володя дождался операции! 9 августа 2012 г. ему была пересажена печень.

В России это первая операция такого рода для пациента с муковисцидозом.Мы благодарим врачей ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им.В.И.Шумакова, которые взялись за такой сложный случай и справились с задачей блестяще. На следующий день после пересадки Володя пришел в сознание и дышал сам, сейчас ему уже можно вставать и понемножку пить и есть. Мама Галина передает привет всем “болельщикам” и помощникам и обещает регулярно сообщать новости… хорошие!

02.07.2012
Володя болен муковисцидозом, но с легкими у него все в порядке. Надо только вовремя выполнять все процедуры и принимать лекарства. Но у него цирроз печени терминальной стадии, тяжелый асцит, портальная гипертензия. Печени у него практически нет.

В Московском НИИ Транспланталогии взялись пересадить ему печень от трупного донора. Мама как донор не подошла.
Он будет ПЕРВЫМ ПАЦИЕНТОМ С МУКОВИСЦИДОЗОМ НА ТАКОЙ ОПЕРАЦИИ
Володе повезло с мамой. Галина прекрасный и деятельный человек. Она руководит в Нижнем Новгороде ассоциацией родителей, занимающейся помощью таким, как Вова. Переживает и борется за каждого больного ребенка.

После постановки в лист ожидания трансплантации они переехали в Москву. Сначала свою квартиру предоставил один добрый человек. Галина потом говорила: «Я такое видела только в кино». Но квартиру пришлось сдать. Потом другой добрый человек предоставил маме с Вовой свою квартиру бесплатно. Однако его родственники заявили свои законные права на квартиру и первого июня Галя с Вовой должны были съехать. Сказка кончилась.

Первого июня нашлась другая квартира, однако теперь не бесплатная, хотя и со скидкой — 25 000 рублей в месяц. Платить за квартиру нечем. Мама Володи работает с высшим образованием уборщицей в магазине. На другую работу ее не берут из-за сына-инвалида. Других средств существования у них нет. Но уезжать им нельзя.

Документы

Поделиться в социальных сетях: