Кислород Благотворительный фонд помощи больным муковисцидозом
1 757 939 руб. собрано за 2018 год
710 людей помогли
49 подопечных получили помощь
© 2007-2018, Благотворительный фонд «Кислород» (официальное наименование - «Тепло сердец»)+7 (916) 644-86-69bfkislorod@gmail.com

Нужна помощь!

Дима Дейсан
Дима Дейсан

Дима Дейсан

Дата рождения: 
7 июля 1988 (30 лет)
Город: 
Хабаровск
Цель сбора: 
Лист ожидания пересадки легких, проживание в Москве.
Необходимо: 
310 400 руб.
Собрано: 
363 177 руб.

24 мая 2016

Попечитель нашего фонда Ярослава Танькова разместила просьбу о помощи Диме в газете "Комсомольская правда", и в первый же день откликнулась читательница Ольга Новикова, чья семья пожелала помочь Диме, и, благодаря этим удивительным людям, с которыми мы ранее даже не были знакомы, сбор закрываем одним большим пожертвованием - 300 000 рублей! Спасибо вам, дорогие люди, за ваши добрые сердца! Спасибо всем и за малую и за большую лепту, потому что каждая из них бесценна.

Ждем, надеемся и молимся о том, чтобы теперь Дима дождался своего шанса на жизнь. Ситуация у него сейчас не самая веселая, постоянные обострения, все не очень стабильно, мама Димы страшно устает. Но новость о том, что для Димы пришла помощь обязательно должна прибавить ему сил и уверенности, а это очень многое значит, даже для беспристрастного медицинского результата.

Благодарение добрым людям! 

Ваш Кислород.

18 апреля 2016

История Димы удивительна. Он мог бы погибнуть, если бы не узнал о том, что в Москве пересаживают легкие, и если бы такие же, как он, ребята, Андрей и Таня не были столь настойчивы. Они вытащили его в Москву. 

Таня, когда была в 57-й больнице в Москве, стала спрашивать о Диме у врачей. Врачи сказали, что давно его не было. Когда человека что-то давно не слышно, возможно, просто у него своя жизнь. А когда давно не слышно молодого человека, у которого муковисцидоз, то скорее всего, его уже нет. Но Дима, как оказалось, ЕСТЬ. Просто сначала думал, что все обойдется, а потом стал думать, что слишком поздно. 

А Андрей нашел Диму в социальных сетях. Ему, Андрею, поздно поставили диагноз, и он уже в тяжелом состоянии приехал в Москву. Он счастливчик. Как-то быстро все произошло: его поставили в лист ожидания, наши жертвователи как-то очень скоро оплатили для него съемное жилье, и в течение месяца Андрею пересадили легкие. Вот Дима и говорит, пример Андрея вдохновил его ухватиться за жизнь, а настойчивая Таня помогла ему вновь наладить связь с врачами.  Дальше Дима сам расскажет о себе.

"Родился 7 июля 1988 года в г. Якутск, жил там до 5 лет, поэтому мало что о нем помню, кроме сильных морозов… С детства я часто болел простудными заболеваниями, ставили бронхиты, ОРЗ, в 1,5 года было подозрение на порок сердца, которое не подтвердилось врачами института кардиологии в городе Новосибирск.

В 1993 году я с семьей переехал в город Хабаровск, болеть стал меньше, пошел в общеобразовательную гимназию, которую в последствие закончил, занимался спортом: карате, футболом…

В 1998 году переболел гриппом и начались осложнения, поступил на обследование в детскую краевую больницу, где было поставлено подозрение на диагноз – муковисцидоз смешанная форма тяжелое течение, который впоследствии подтвердили в РДКБ г. Москвы, куда я был направлен. Там я и узнал, что это такое и что мне предстоит теперь постоянная борьба с этой болезнью…

В 2008 году я летал на лечение в г. Москву в городскую больницу №57 отделение муковисцидоза, где мне очень помогли в поддержании моего состояния, за что большое спасибо Красовскому С.А. и Сониной М. за предоставление мне концентратора кислорода и пульсоксиметра…

До 2010 года я боролся с болезнью достаточно успешно, за это время я поступил и окончил Хабаровскую государственную академию экономики и права, по специальности Государственное и муниципальное управление. Но видимо учеба забрала у меня много сил и постепенно мое состояние начало ухудшаться, если раньше кислородом я дышал только по ночам, то теперь потребность в нем стала постепенно увеличиваться. Крайние 4 года я постоянно на кислородотерапии и не имею возможности даже выйти из дома, а в периоды обострений, даже бывает тяжело обслуживать себя…

И вот в октябре 2015 года, пока состояние было более-менее стабильным я с мамой на поезде с концентратором кислорода и баллоном, за 5 суток приехали в Москву для операции по трансплантации легких, ведь сейчас это единственный мой шанс на полноценную жизнь, а не выживание…

На данный момент 22 ноября 2015 года я прошёл обследование в институте трансплантологии им. Шумакова и занесен в лист ожидания на операцию. 

Мне с мамой приходится снимать квартиру в г. Москве, денег у нас не много и скоро они закончатся. Папа у меня в 2009 и 2010 годах перенес два инсульта и поэтому постоянной работы не имеет, мама работала одна, но в связи с нашей поездкой в Москву ей пришлось уволиться, приехать сюда помогли родные, но и их средства ограничены, здесь живем сейчас на мою пенсию по инвалидности. Поэтому прошу оказать мне помощь в оплате жилья на время ожидания операции и восстановления после нее. Всем, кто окажет помощь буду очень благодарен…"

Дима находится сейчас в Москве с мамой. Никакие региональные или московские бюджеты не предусматривают помощь таким, как Дима, в амбулаторном пребывании их в единственном пока городе, где пересаживают легкие, на это нет денег. Недавно в телевизоре было сказано, что нет денег даже на ИВЛ для маленьких детей, которые не могут без этого дышать. Детей, как говорят, жальче, чем взрослых, но даже для них нет ничего. А Дима взрослый. Пока есть квоты на пересадку легких - и это уже слишком много. 

А нам остается искать и просить денег для того, чтобы Дима дождался своего шанса не умереть от удушья. 

Помогите, пожалуйста, нам с Димой.

С благодарностью за все,

Ваш Кислород.

Документы

Друзья, мы за счет наличных пожертвований уменьшаем сумму сбора. Только что получили 20 000 рублей от Анонимного жертвователя, у которого ребенок тоже болен МВ. Такая помощь обратит и равнодушного. Спасибо вам!

Поделиться в социальных сетях: